序(xu)號

設備(bei)名稱

備注

設備(bei)一(yi)

皮膚鏡

需求(qiu)詳(xiang)見附件(jian)

設(she)備二(er)

水(shui)光(guang)針治療儀

需求詳見附件

設備三

面部(bu)多光譜(pu)圖(tu)像處理工作站(zhan)

需求(qiu)詳見附件

格式要求

編制封面、目錄、頁碼。電子文件命名：公司名稱+項目名稱+設備名稱。

紙質文(wen)件需(xu)蓋章（一(yi)正一(yi)副），電子文(wen)件與紙質文(wen)件內容一(yi)致。

電子文件發送(song)至gdgmec@163.com，紙質文件需在2025年6月6日17:00前郵寄到（湛江市赤坎區體育北路15號湛江商務大廈11樓1105室，鄭工，0759-2110700）。

內容要求

1、報名表。

2、產品完(wan)整(zheng)的技術參數；

3、提供配置清(qing)單，標注品牌、型號等(deng)；如遞(di)交(jiao)的(de)為進(jin)口設(she)備(bei)，需要遞(di)交(jiao)與國產品牌(pai)設(she)備(bei)的(de)技術對比表。

4、售后服(fu)務：保修年限及售后服(fu)務承諾(nuo)內容；

5、廠家及報名單位簡介；

（備注：需同時提供可編輯的word版本，電子版本不需要蓋章）

資質要求

1、《營業執照》；

2、《醫療(liao)器械生產(chan)備案(an)憑(ping)證》或(huo)《醫療(liao)器械生產(chan)企(qi)業許可(ke)證》（生產(chan)廠家(jia)）；

3、《醫療器(qi)械(xie)經(jing)營備案(an)憑證》或《醫療器(qi)械(xie)經(jing)營企業許可證》（代理商）；

4、《醫療器械注冊證》；

5、報名單位須為產品生產廠家或該產品的(de)經銷商(shang)報名（提供相關證明材料(liao)）。

其(qi)他(ta)要求

1、用戶名單,其中必(bi)須列出用戶名單、證明人及(ji)提供證明材(cai)料；

2、2022年至今類似(si)業績(ji)（合同(tong)或中(zhong)標通知書），中(zhong)標價不能涂改；

3、產品彩頁(ye)一份。

特別說明

報名單位須對其所提供的資(zi)料(liao)的真(zhen)實性負責，如有作假，一經發現(xian)，立即取消資(zi)格，在二年內(nei)禁止(zhi)參(can)與委托(tuo)人的所有項目邀請。